Titel | vom | Word | Zip | |
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Q-Day 2019: | 18.10.19 | |||
Herbert Stekel: QM und Normen, ÖNORM EN ISO 15189:2014 | ||||
Q-Day 2017: | 29.09.17 | |||
Andrea Bramböck Delegation ärztlicher Leistungen – Arbeitsteilung im Labor | ||||
Q-Day 2017: | 29.09.17 | |||
Harald Rubey Standardisierung und Individualisierung im Labor - ein Widerspruch? | ||||
Q-Day 2017: In-vitro-Diagnostika Verordnung | 29.09.17 | |||
Christian R. Schweiger: Dieser Vortrag im Rahmen des Q-Days 2017 gibt einen Überblick über die Inhalte der neuen EU-weiten Regelungen für den Medizinprodukte-Bereich in-vitro-Diagnostika mit Fokus auf die Situation in Österreich | ||||
Q-Day 2013 | 03.12.13 | |||
Herbert Stekel: MAB Ausbildung: Stand 2013 | ||||
Q-Day 2012 | 04.12.12 | |||
Michael Hubmann: EN ISO 15189:2013: Änderungen in den technischen Anforderungen | ||||
Q-Day 2012 | 04.12.12 | |||
Christian R. Schweiger: Leistungsbewertung (MPG) vs. Methodenetablierung, Routinequalitätssicherung | ||||
Q-Day 2012 | 04.12.12 | |||
Christian R. Schweiger: Übersicht EN ISO 15189:2013 - Änderungen | ||||
Q-Day 2010 | 23.11.10 | |||
J. Risak: Voraussetzungen für das Schaffen und die Annäherung an eine exzellente Unternehmensqualität | ||||
Q-Day 2010 | 23.11.10 | |||
W. Vogt: Business Exzellenz im Medizinischen Laboratorium | ||||
Q-Day 2010 | 23.11.10 | |||
Ch. R. Schweiger: Stand der Revision der EN ISO 15189 (committee draft) | ||||
Q-day 2009 | 24.09.09 | |||
CH. R. Schweiger: der Beitrag des medizinischen Labors zur Patientenversorgung | ||||
Q-day 2009 | 24.09.09 | |||
Georg Mustafa: ELGA und der Laborbefund | ||||
Q-day 2009 | 24.09.09 | |||
Michael Hubmann: Akkreditierung in Europa - EN ISO 15189:2007 | ||||
Q-Day 2009 | 24.09.09 | |||
Meinrad Guggenbichler: Gesetzliche Vorgaben für den Betrieb von Medizinprodukten | ||||
Q-Day 2008 | 21.09.08 | |||
Michael Hubmann: EN ISO 9001 - Die Revision 2008 | ||||
Q-Day 2008 | 13.11.08 | |||
Andreas Tiran: Qualitätsstandards in Biobanken - Aktuelle Entwicklungen | ||||
Q-Day 2008 | 13.11.08 | |||
Dietmar Wernisch: Das geänderte Zertifizierungsverfahren nach EN ISO/IEC 17021 | ||||
Q-Day 2006 | 20.06.06 | |||
Christoph Gassner: In-House Produktion –Fragestellungen und Lösungs-ansätzein der Molekularen-Blutgruppen-Diagnostik Zentralinstitut für Bluttransfusion und Immunologische Abteilung (ZIB), LKH Innsbruck -Universitätskliniken | ||||
Gufidaun 2006 | 21.09.06 | |||
Ch. R. Schweiger: Situation des Q-Managements in Italien, Deutschland und Österreich | ||||
Symposium im Rahmen der ÖGLMKC-Jahrestagung 2006 | 04.10.06 | |||
H. Stekel: Leitlinien | ||||
Symposium im Rahmen der ÖGLMKC-Jahrestagung 2006 | 04.10.06 | |||
B. Tiran: QM-Konzepte für die Point-of-Care-Diagnostik | ||||
Q-Day 2007 | 28.06.07 | |||
R. Bauer: AGES PharmMed - Inspektionen IT & Medizinprodukte | ||||
Q-Day 2007 | 28.06.07 | |||
H. Gneissl: Risikominimierung bei IT-Projekten in der Praxis | ||||
Q-Day 2007 | 28.06.07 | |||
CH. R. Schweiger: Leitlinien für die Umsetzung der Qualitätssicherung in Medizinischen Labors (Mindeststandards) |